10年前我收治的一个患者，仍难以忘怀。她是一位39岁的农村妇女，他自幼患有先天性心脏病--室间隔缺损，虽然病重，口唇指甲已经发紫，仍不失美丽大方。据他自己讲，她在10岁时父亲曾带她来济南看过病，医生说做手术能治好这种病，要花1500元钱，这对当时还在农村拿工分的农民来说，几乎是一个天文数字。且在当时她能吃、能玩、口唇也不紫，和健康孩子看不出有什么两样，父亲只好把她领回家。1977年，即恢复高考第一年，聪明好学的她以优异的成绩考入山东医科大学，自幼患天性性心脏病的她立志要做一个医术高明的医生，来解除像她一样千千万万个先天性心脏病人的疾苦，然而现实是残酷的，像她这样的先天性心脏病患者还是因查体不合格，而被排除在大学大门之外。上大学、当医生成了一个美丽而遥远、可望不可及的梦。为此，她伤心、失望、痛苦，甚至想到了自杀，看到善良的父母，她还得活下去。她此时如果及时接受心脏手术治疗，术后仍能圆她的大学梦，但贫穷及对心脏手术的恐惧是她失去了这一机会。接下来自然是结婚生子，相夫教子的艰难的农村生活。日子过的紧紧巴巴，倒也甜蜜，丈夫疼爱，儿子聪明、漂亮，只是婆婆一直嫌弃她是一个患心脏病的残疾人，经常挑拨儿子和她离婚，丈夫也左右为难。这些年，她渐感体力不支，稍活动后即心慌、气短，口唇青紫。住院后，经全面的检查，诊断为：先天性心脏病、室间隔缺损、重度肺动脉高压、艾森漫格综合征，已发展到先天性心脏病晚期，肺动脉血管已严重硬化，甚至闭塞，心脏手术解决不了肺血管的硬化闭塞的问题，只能做心肺联合移植，且花费巨大，一般要50万人民币，远期效果很不理想，目前，国内心肺移植后生存期很少超过6个月。病已至此，在高明的心脏外科医生也无能为力，给予她的只有同情和遗憾。山东大学第二医院心脏外科徐长宪

　　      室间隔缺损是临床上最常见的先天性心脏病，在左心室和右心室之间的室间隔上有一个未完全闭合缺损，结果导致循环血液由高压的左心腔向低压的右心室腔的分流，长期的血液分流是肺动脉反应性收缩、痉挛，最后导致肺动脉血管硬化、闭塞，最后死于循环呼吸衰竭。随着心脏外科技术的发展，在体外循环下室间隔缺损修补术，一般为3万元，一般家庭都能承担的起，早期实施心脏室间隔缺损修补术手术，成功率已接近100%。近年来，采用微创室间隔缺损封堵术，取得了良好的临床效果。具有对患者机体损伤小、出血少、刀口隐蔽美观，手术后生活精神压力小的特点，深受患者和家属的欢迎。先天性心脏病、室间隔缺损患者，已经确诊，应尽早手术治疗。经手术治疗患儿可成为健康正常的劳动者，不影响上大学，不影响结婚生育，更不影响寿命。这位患者如果及时手术，那她的命运将会完全不同，她或许已是一个身体健康、医术高超、救死扶伤、另人尊重的医生。患先天性心脏病并不可怕，怕的是不知不决中错过手术机会。