杯状耳是一种先天性的畸形,畸形的外部表现介于招风耳和小耳之间,双侧较多见,有一定的遗传性。
杯状耳表现为①耳廓卷曲,轻者为耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部下垂,覆盖住外耳道口;②耳廓前倾,亦即招风耳样畸形,但与招风耳不同的是其耳舟,三角窝多变窄而不消失;③耳廓变小,主要是耳廓长度变短,严重者整个软骨支架和皮肤均减少;④耳廓位置降低。严重的杯状耳畸形常伴有额面部的其它畸形。为防止杯状耳影响听力,一般在5—6岁时行整形手术治疗,手术要根据畸形的特点和严重程度设计方案。伴有耳廓狭小的严重的杯状耳畸形患者,手术不能取得良好效果,有时需行耳再造术。
杯状耳表现为①耳廓卷曲,轻者为耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部下垂,覆盖住外耳道口;②耳廓前倾,亦即招风耳样畸形,但与招风耳不同的是其耳舟,三角窝多变窄而不消失;③耳廓变小,主要是耳廓长度变短,严重者整个软骨支架和皮肤均减少;④耳廓位置降低。严重的杯状耳畸形常伴有额面部的其它畸形。为防止杯状耳影响听力,一般在5—6岁时行整形手术治疗,手术要根据畸形的特点和严重程度设计方案。伴有耳廓狭小的严重的杯状耳畸形患者,手术不能取得良好效果,有时需行耳再造术。
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