自身免疫性甲状腺炎

　　自身免疫性甲状腺炎是怎样的？自身免疫性甲状腺炎你了解不？自身免疫性甲状腺炎，在这为你解答，慢性自身免疫性甲状腺炎(chronicautoimmunethyroiditis)又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎、Hashimoto甲状腺炎(Hashimoto’sthyroiditis)、桥本病等。1912年，由Hashimoto首次报道4例伴有肿大甲状腺的妇女，其甲状腺组织“转移进了淋巴组织”[淋巴瘤性甲状腺肿(strumalymphomatosa)]。这些病人在手术后出现了甲状腺功能减退症。半个世纪后，报道了这种病人存在甲状腺自身抗体。以往的自身免疫性慢性甲状腺炎系指本病，现在已被重新界定，即自身免疫性慢性甲状腺炎包括慢性甲状腺炎(Hashimoto甲状腺炎、淋巴细胞性甲状腺炎或甲状腺肿性甲状腺炎)和萎缩性甲状腺炎(原发性萎缩性甲状腺功能减退症或非甲状腺肿性甲状腺炎)。两者实际上是同一疾病的不同临床表现或不同临床阶段。不论哪一种均以血清中存在甲状腺自身抗体为特征。可伴或不伴不同程度的甲状腺功能失调。有的学者认为，自身免疫性甲状腺炎从组织学诊断可做如下分类：即淋巴细胞性甲状腺炎(仅有淋巴细胞浸润)及Hashimoto甲状腺炎(甲状腺细胞也有萎缩及嗜酸性变化，纤维化也可见到)。本病与Graves病密切相关，共同构成自身免疫性甲状腺病(AITD)。这一组疾病共同分担着许多相似的基因及环境等发病因素，并经常发生在同一家族中。从一种疾病形式进展到另一种的某些个体在临床上并非不常见。AITD涉及了有关遗传、环境及内源性因素之间的复杂相互关系。近年，有趋势将病理学对于甲状腺炎“淋巴细胞浸润及甲状腺的滤泡破坏共同存在”的定义简化为“甲状腺内淋巴细胞浸润”，而甲状腺的滤泡损伤不作为必要条件，如此则Graves病也可归入甲状腺炎的范畴，成为其中之一个类型，似乎更便于解释这一组(种)疾病的发病机制、病理生理及临床演变的共性关系。