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幼儿先天性心脏病


www.cnkang.com  2013-1-28  互联网    
核心提示:幼儿先天性心脏病     2.完全矫正手术:包括心室中隔缺损的修补术,及右心室出口或肺动脉狭窄处扩大术。手术时常须用心包膜片来扩大较小的肺动脉瓣环。完全矫正手术适应症,年龄已无……
 

  2.完全矫正手术:包括心室中隔缺损的修补术,及右心室出口或肺动脉狭窄处扩大术。手术时常须用心包膜片来扩大较小的肺动脉瓣环。完全矫正手术适应症,年龄已无限制,除非肺动脉太小。尽早做矫正手术,可以减少心肌在长期缺氧,所发生的退化现象,手术成功率在百分之九十五以上。
  1.分流手术:分流手术是一种姑息手术,做体循环到肺循环之间的分流手术,目的在增加肺动脉血流量。分流手术的适应症为肺动脉太小或左心室太小、合并其他心脏畸形。
  治疗的目的是尽快增加肺部血流,以免因严重缺氧造成后遗症。
  四、外科手术治疗:
  3.突发性发绀加重:这不是病童哭泣时发绀加重,而是一种突发性的呼吸困难及发绀加重,不一定有诱因。患有法洛氏四合症的婴儿,约有三分之一有此症状,常发生于两岁前且好发于早晨。发作时病婴通常呈现发绀,躁动,苍白,呼吸急促以及四肢无力,甚至可能会造成痉挛、意识丧失。
  2.半蹲坐姿势:病人静止休息时,有足够的氧气供应,当运动时,氧气供应不足,会有呼吸困难现象,为解决此问题,病童会采取半蹲坐姿势,或侧躺屈膝靠胸姿势,呼吸困难便可解决,其机转是藉由肌肉收缩,增加周边血管阻力,减少由右心向左心分流,有效增加肺血流量,改善缺氧状况。这种姿势很特别,而且不用别人教他。
  三、临床症状1.发绀:大部分婴儿,出生时并无发绀现象,新生儿期如果有症状,通常是由于右心室出口严重阻塞。随着病童长大,由于心脏内的右至左分流变严重,大部份都呈现发绀现象。如果右心室出口只有轻微或中度的阻塞,心室中隔缺损处可能是左至右分流,此时并不会有发绀现象。
  1.心室中隔缺损(ventricular septal defect)2.主动脉跨位(overriding of the ascending aora)3.肺动脉狭窄或右心室出口阻塞(right ventricular outflow tract obstruction)4.右心室肥大(right ventricular hypertrophy)法洛氏四重症,右心室肥大是续发于肺动脉狭窄,主动脉跨位是表示主动脉干与心室中隔缺损之相关性;因此真正解剖特点乃在心室中隔缺损和右心室出口阻塞。由于右心室出口狭窄,使得右心室收缩压升高,造成由右至左分流,动脉血氧呈不饱和状态,若氧气不饱和血色素超过5公克,临床上会发生发绀。
  二、解剖学之异常及生理机转法洛氏四重症解剖学上四种心脏畸形,包括了:

  幼儿先天性心脏病,幼儿先天性心脏病你了解吗?关于幼儿先天性心脏病,在这里为您解答。先天性心脏病可简单区分为两大类,发绀型先天性心脏病和非发绀型先天性心脏病。所谓发绀型先天性心脏病是指缺氧的静脉血,经由心脏的缺陷,流到全身动脉血管,使得动脉血血氧浓度下降,病人会呈现发黑现象,称为发绀;反之,则为非发绀型先天性心脏病。法洛氏四重症(Tetralogy of Fallot)是最常见发绀型先天性心脏病,是西元1888年,由法洛氏(Fallot)这位学者收集许多病例后提出,解剖学上它包括了四种心脏畸形,后人为纪念他的贡献,故称为法洛氏四重症。

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