重症肌无力的病理学形态

重症肌无力自身免疫性疾病中比较难治的病，治疗时间长，而且不能完全治愈，当患者的重症肌无力症状得到控制后，还有可能复发或者加重。重症肌无力的病理学形态可分为三大部分，肌纤维、神经肌肉接头及胸腺。

1、肌纤维变化：病呈早期时肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，这种现象称做淋巴漏。在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂等形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变。

3、胸腺的改变：在重症肌无力患者中，有不同比例的患者分别患有胸腺瘤、胸腺肥大、胸腺增生等。大多数患者的胸腺都有不同程度的异常。

以上就是重症肌无力的病理学形态，也可以作为重症肌无力诊断的依据。患者在检查中一旦出现上述症状，应及早去医院治疗。