美国福克斯;蔡斯癌症中心研究人员在有家族史的白人男性前列腺癌患者体内发现一个与前列腺癌早期发病有关的遗传标记物。如果这一标记物被确认，将有助于医生进行个人化的前列腺癌筛查。前列腺癌危险评估计划主任、肿瘤学家卫达;吉瑞将在5月30日的美国临床肿瘤学会年度会议上发表这一研究。
“前列腺癌的临床检测不像乳腺癌、卵巢癌和结肠癌那样有很好的特征。”吉瑞说。“发现的这一标记物对我们很有帮助，医生可用来区分哪些人有早发病的危险，并对这些人加强筛查，而没有携带这一标记物的男性可以不进行筛查。
一半以上的前列腺肿瘤携带叫TMPRSS2-ERG的融合基因，这种基因可能在前列腺癌形成上起作用。最近科学家发现，一种叫Met160Val SNP(也称rs12329760)的多形性单核苷酸与基因融合有关。特别是携带Met160Val核苷酸T等位基因的前列腺癌患者较携带C等位基因的患者更容易发生基因融合的肿瘤。
为了验证携带T等位基因的男性是否处于前列腺癌发病高危险，吉瑞和同事对631名加入前列腺癌危险评估计划的男性做了基因型调查。总的来说，尽管不同种族的等位基因分布存在差异，但这一危险等位基因不是有前列腺癌家族史的400名非洲裔美国人和231名白种美国人发病的主要原因。研究人员随后对183名有前列腺癌家族史并在前列腺癌危险评估计划中进行随访的男性白种人作了调查。他们发现，高危险等位基因相比低危险等位基因其前列腺癌发病危险增加2.5倍。此外还发现，更多携带高危险等位基因的男性相对不携带危险等位基因的男性发病时间要早。
“我们需要长期随访以了解癌症的发病时间，从这次研究中我们也了解到一些有关诊断时间上的信息。”吉瑞说。吉瑞认为，在有前列腺癌家族史的非洲裔美国人中也存在相似的T等位基因与疾病的关系，但研究中的这些男性数量还不足以验证结论的可能性。
“这是一个初步的研究。”吉瑞说。“我们正在扩展这项研究，以确认在大的白种人患者群中是否也支持这种关系。我们也计划与其他研究机构合作，以检验这种标记物能否为有家族史的非洲裔美国人提供帮助。”
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