扩张型心肌病是常见的原发性心肌病，其特征为进行性心腔扩大，晚期可并发心力衰竭、心律失常，以及血栓栓塞性并发症，其发病率为十万分之两百左右。其发病与相关基因突变有关，多呈现家族性，常染色体显性遗传，有60%-70%的扩张型心肌病，呈现家族聚集发病，只有30%-40%呈散发发病。扩张型心肌病除与遗传相关之外，还与病毒感染、免疫损伤，以及应激等多种因素相关。扩张型心肌病发病之后，多呈进行性心腔扩大、心力衰竭，并可并发相关心律失常，多以室性心律失常、室性期前收缩、室性心动过速、心室颤动等为主，亦可因心肌受损，并发心室附壁血栓形成、血栓栓塞性并发症。因扩张型心肌病无明确特定病因，所以其治疗主要以针对并发症治疗，可针对心力衰竭、心律失常，及血栓栓塞性并发症，进行相对治疗，改善患者预后，提升患者生存率。