预测疾病风险、确诊、基因筛查。DNA筛查即基因筛查，基因是DNA分子上携带遗传信息的片段，可以通过血液、体液、组织对易感基因进行监测，判断是否存在致病的突变，从而预知个体患某种疾病的风险。肿瘤基因筛查的作用有以下几方面： 1、预测，通过基因筛查，可以预测患某种肿瘤或者疾病的风险程度； 2、确诊，通过基因筛查可以确定患哪种疾病； 3、靶向药物治疗前需要做基因筛查，确定是否需要靶向治疗。 适合做基因筛查的人群如下：1、有家族史的人，指直系亲属或者旁系亲属患有某种肿瘤；2、亲属在很年轻的时候患过癌症；3、虽然是远房亲戚，但其患有很特殊的罕见癌症，这种癌症与某种基因的突变有关；4、患有与遗传性癌症相关的疾病，比如息肉；5、亲属中接受基因筛查，并发现有基因突变的人。目前来说，基因筛查不是对疾病的诊断，只是通过基因筛查来评估患癌的风险，对高危人群进行预测和预警。