格斯特曼综合征，也叫GSS综合征，是临床中较为少见乃至罕见的一类软蛋白病，发病率较低，甚至低于克雅氏脑病，常见症状如下：1、进行性认知障碍：此疾病与其他软蛋白病一样，皆会出现进行性的反应迟钝，逐渐不能分辨亲人，出现智力下降、缄默、性格改变，甚至出现随处大小便等；2、小脑性共济失调：此症状是格斯特曼综合征独有的表现，其他类型的软蛋白病较少出现小脑性共济失调，比如无法直立，走路东倒西歪，而此症状贯彻整个疾病的始终，一旦患者出现小脑共济失调症状时，便要高度警惕格斯特曼综合征；3、其他症状：还有可能会出现癫痫发作，肌痉挛性癫痫或者全面强直阵挛性癫痫等各种类型的癫痫，皆有可能会出现，还可能出现自主神经功能的紊乱和周围神经病。此病症状多种多样，临床表现复杂，比较难以诊断，属于神经科的疑难病、少见病、罕见病。确诊通常需要一段时间的随访和观察，以及特殊的检测手段进行诊断。