运动神经元病主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病危害主要是出现上运动神经元损害和下运动神经元损害。下运动神经元损害主要引起肌肉无力、萎缩，一般上肢开始起病，一侧上肢开始逐渐累及到另一侧上肢及双下肢，主要表现为肌无力、肌萎缩，包括肢体远端肌肉无力，明显萎缩。 出现下运动神经元损害，该症状主要依靠临床查体可发现，患者反射活跃或亢进，可出现病理反射，除肢体损害外，还可出现口咽部症状，表现为吞咽困难、饮水呛咳、言语不清等症状。一般运动神经元病包括视神经症状，典型为肉跳，指能感到肌肉跳动，在查体时可见肌束在肌肉里有肌纤维跳动感。病程一般是2-5年，最后会影响病人的运动功能，逐渐丧失行走、吞咽等能力，最后要依靠轮椅直至失去生命。