肺癌中的非小细胞肺癌中，合并有驱动基因改变，发生率相对比较高，包括EGRF、ALK、ROS1等，ALK阳性目前认为是钻石突变，说明这类病人能应用相对比较有效的靶向治疗，生存期可以明显延长。应用相应的ALK抑制剂治疗，则生存期可以延长7-8年，也有特殊病人，可能应用之后生存期大概为1-2年，根据个体化差异，生存期会有明显差别。针对ALK阳性，目前靶向药选择比较规范，选择种类也比较多，包括一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼和阿来替尼，以及三代的劳拉替尼。如果能系统应用ALK抑制剂，进行一线、二线、三线治疗，在治疗过程中，特异性和针对性相对都比较好，有效率较高，除此以外，病人整体耐受情况也相对都比较好。