多囊肾是遗传性疾病，多囊肾是由遗传疾病造成双侧肾脏出现大小不一、数目不等的囊肿。一旦明确诊断就需要进行积极治疗，治疗方式不仅包括药物治疗、其他操作治疗，还包括定期观察、饮食注意等。囊肿随着年龄增长、疾病进展会逐步增大，到40-50岁时，囊肿会达到直径10-20cm。双侧囊肿增大时，可在腹部相应的部位触摸到包块，患者感到腹胀，此时通过B超可以发现弥漫性的肾脏多发性囊肿。同时部分患者出现多囊肝、多囊胰腺或蛛网膜下腔囊肿，当囊肿破裂、出血或者感染时，可能造成疼痛。随着疾病的进展，多囊肾患者通常伴有高血压或者血中肌酐升高，肌酐升高不可逆，随着疾病的进展会逐步升高到尿毒症期，肌酐达到707μmol/L，此时要进行肾脏替代治疗。