Y染色体遗传规律是儿子的一对性染色体XY染色体，分别从父母遗传而来，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。女儿的一对性染色体XX染色体分别从父母遗传而来，其中一条X染色体来自父亲，另一条X染色体来自于母亲。 如果致病基因位于X染色体，则子代中儿女都有患病的可能。如果致病基因位于Y染色体，子代中只有儿子存在患病的可能。女儿因为性染色体中没有Y染色体，所以没有患病的可能。以上所述的致病基因位于性染色体，而位于性染色体的致病基因遗传给下一代，称为性染色体遗传，也可称为称为伴性遗传。如果致病基因位于X染色体称为伴X染色体遗传，致病基因位于Y染色体则称为伴Y染色体遗传。 致病基因位于Y染色体，该基因突变即可致病，且随Y染色体的传递而传递，这种方式导致疾病称为Y连锁遗传病。Y连锁遗传病的特点是疾病随Y染色体的遗传而传递，即男性传递给儿子，不传递给女儿。因Y染色体主要是男性性别决定基因，和精子发生相关因子有关的基因，其它基因很少，故Y连锁遗传病极为少见，主要包括无精子症，Y连锁视网膜色素变性等。