纤维蛋白原是肝实质细胞合成、分泌的一种糖基化急性反应时相蛋白，半衰期为3-4天，正常血浆中的纤维蛋白原含量为2-4g/L，主要参与凝血和止血、血小板聚集和纤溶的过程。纤维蛋白原的减低主要分为遗传性缺乏与获得性缺乏。具体如下：一、遗传性缺乏：包括遗传性的低纤维蛋白原血症与异常纤维蛋白原血症。1、低纤维蛋白原血症：低纤维蛋白原血症是常染色体的显性遗传病，主要考虑纤维蛋白原量的缺陷；2、异常纤维蛋白原：而异常纤维蛋白原血症是基因突变所致，该突变不会影响纤维蛋白原的合成、组装和分泌，但会导致纤维蛋白原肽A释放缺陷和纤维蛋白聚集严重受损。二、获得性缺乏：主要是合成减少与消耗增多，临床上常见的原因有肝坏死、慢性肝病、肝硬化等，都可出现纤维蛋白原的减少。纤维蛋白原降低也见于血管内间隙的缺失，如腹水或急性出血、烧伤，或降解增加如休克、癌症等。一般认为纤维蛋白原的降低，主要与新生儿、早产儿、肝损伤、恶性肿瘤、严重的结核病、烧伤、纤维蛋白原溶解活性增高等有关。