神经性纤维瘤标准的概念叫神经纤维瘤，主要包括两大类，具体如下：1、孤立性神经纤维瘤：由神经束膜表面的细胞异常增殖而形成，常会使整个神经根受累，在切除肿瘤时难以保留神经根，而需要从肿瘤的两端将神经根切断，才能将肿瘤完全切除。如果切除之后张力不是很高，可以进行神经的断端吻合；2、多发性神经纤维瘤：主要见于神经纤维瘤病患者，包括1型和2型神经纤维瘤病，神经纤维瘤和神经纤维瘤病虽然只有一字之差，但有截然不同的差异。神经纤维瘤病属于基因遗传相关疾病，主要由于神经纤维瘤病的1型或者2型基因，即NF1和NF2发生突变，突变后形成颅内椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、脊膜瘤、脑膜瘤、食管膜瘤，甚至其他类型的胶质瘤等一系列肿瘤。在患者的一生中可能会需要多次开颅和椎管手术治疗，并且会由于疾病进展，以及治疗过程中产生的并发症而危及生命。