FEVR眼病早期患者主要是视力差，在婴幼儿、儿童发病时，可能患儿表现为不能追踪玩具，只能辨声而不能辨物，通过新生儿的眼底检查就可以确诊。FEVR是家族性渗出性玻璃体视网膜病变，属于遗传性疾病。由于父母携带FEVR的基因遗传给子女，但是子女即使携带FEVR基因不一定会发病，发病时症状表现不尽相同。在婴幼儿时，患者可能会表现为视力差，不能追踪玩具，甚至形成形觉剥夺性弱视，即视力较差，配镜时不能得到矫正。当FEVR形成比较严重的渗出性视网膜脱落，甚至合并有白内障时，患者会表现为白瞳症。FEVR眼病成人一旦发病，表现为眼前暗影、有黑影遮挡、视力严重下降，通过眼底检查可以发现。​FEVR眼病属于基因遗传病，患儿父母有疾病时，新生儿出生以后，就要进行早期眼底检查，以确诊、排除疾病。一旦发现疾病，应该进行早期处理。