钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传疾病，是由X常染色基因显性基因控制，这种疾病的确切病因不明确，但是具有较强的遗传性。在临床上，常染色体以及性染色体的显性和隐性遗传方式都有报道，以性连锁显性遗传方式最为多见。这种疾病，眼球本身没有疾病，眼球呈现水平性、钟摆型的震颤，在斜视时，这种震颤的幅度比较大。由于震颤频率不同，会伴有不同程度的视力障碍，对患者进行色觉、眼底、眼外，以及全身检查，都不会发现异常情况。所以，这种疾病，对于男性患者而言，在其下一代，女儿会罹患这种疾病，而儿子不会有这种疾病的发生。如果是女性患者，在其子代中，女儿都会罹患这种遗传性疾病，而男孩中有一半会罹患这种疾病，这种疾病以女性多见。