怀孕11周是接近3个月，通常要常规行B超测量NT值(颈项透明层)，在孕早期测量NT值可作为畸形筛查与染色体筛查的第一步。此检查在孕11-13周加6天之间进行，以2.5-3mm为界。若小于上述范围称为正常，可定期随诊观察。若超过上述范围称为高危，胎儿染色体异常与畸形的发生概率会相应增加，需进一步做特殊检查。通常在孕中期需要直接进行染色体检查、羊水穿刺检查以明确诊断，判断是否有胎儿染色体异常。若胎儿存在染色体异常，如21-三体综合征，需在孕中期引产，多采用羊膜腔内穿刺引产的办法。同时孕中期也需加强畸形排查，尤其是心脏畸形排查。