无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA通过抽取母血，检测胎儿游离DNA，从而筛查胎儿染色体非整倍性变化。 无创DNA主要筛查三大染色体疾病，包括21三体综合征、18三体综合征及13三体综合征，准确性高于血清学检查。21三体综合征检出率可达90%以上，但其它两条染色体及性染色体数量异常检出率相对较低。孕22周以上孕妇错过血清学筛查最佳时间，可通过无创DNA评估21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征风险。