NT检查的主要目的是筛查胎儿染色体是否存在异常，这是一种在怀孕12周左右进行的B超检查。通过测量胎儿颈部透明带的厚度，可以了解胎儿的皮肤到皮下筋脉之间透亮层的距离。若该距离超过正常值范围（通常为＜2.5mm），则可能意味着胎儿存在染色体异常的风险，如21三体综合征或者某些先天性心脏病等。
如果NT检查结果异常，医生会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺染色体核型分析或母体外周血胎儿的无创DNA筛查等。这样可以帮助医生更准确地判断胎儿是否存在染色体疾病或先天性畸形，从而决定是否需要终止妊娠。
总的来说，NT检查在产前诊断中具有重要意义，可以帮助医生和孕妇更好地了解胎儿的健康状况，及时采取必要的措施以保护孕妇和胎儿的健康。
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