α地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型，属于常染色体不完全显性遗传疾病。它的发生是由于遗传基因缺陷导致了α珠蛋白肽链合成障碍。
在胎儿时期，如果母体接触了放射性物质，服用了副作用比较大的药物，或者父母双方携带地中海贫血基因等原因，出现了α-珠蛋白基因缺失或突变，就会引起α-地中海贫血。
α-地中海贫血容易导致患者出现胸腔、腹腔积液，或者引起全身水肿，肝脏、脾脏肿大、溶血反应、黄疸、面色苍白、无力、消瘦、发育不良、心肺功能衰竭等症状。
根据病情不同，可以在医生的指导下，使用叶酸、羟基脲、维生素E等药物进行治疗，或者采取脾脏切除、输血治疗、基因治疗等方法缓解症状。
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