唐筛21三体临界风险不一定有问题，但也可能存在染色体异常的风险。
唐筛21三体临界风险是指胎儿可能存在唐氏综合症，即21号染色体异常导致的智力缺陷等问题。但仅仅根据唐筛结果无法确定胎儿是否真正患有唐氏综合症，因此需要进一步检查。
如果唐筛21三体临界风险，医生会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺。无创DNA检测是一种更高级别的基因检测方法，可以检测到更多的染色体异常，准确率也比较高。如果无创DNA检测结果异常，则异常的可能性非常大，需要进行遗传咨询和生育建议。
如果无创DNA检测结果没有异常，则大多数情况下胎儿是正常的，但仍然需要结合孕22周的筛畸B超共同判断。如果两项检查结果都正常，那么胎儿有问题的可能性非常小。
总之，唐筛21三体临界风险不一定有问题，但需要进一步检查以排除胎儿患有唐氏综合症的可能性。建议按照医生的建议进行进一步的检查和诊断。如果有任何疑虑或问题，最好及时咨询专业医生或遗传咨询师的建议。
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