无创DNA主要检查胎儿是否患有常见的三种染色体疾病，包括13三体、18三体和21三体综合征。这些染色体疾病会导致胎儿智力障碍、发育迟缓、面部畸形等问题。
无创DNA通常是在孕中期检查，通过抽取孕妇静脉血液的方法来进行检查，因此对胎儿没有损伤。无创DNA的准确性比较高，如果通过检查显示是低风险，就说明胎儿患有上述疾病的可能性很小。如果是高风险，也不代表100%就是不正常的，还需要再做羊水穿刺，取胎儿的脱落细胞来进一步检查。
无创DNA只是初步筛查胎儿染色体有没有畸形的产前筛查的一种方法，不能作为确诊的手段，后续可能需要进一步做其他方面的检查。
导航
