原发性高血压易感基因座位定位研究：全基因组扫描和连锁分析

　　目的：原发性高血压是一种由遗传和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病。本研究采用全基因组扫描和连锁分析法，在大样本量的中国人高血压家系中，进行原发性高血压易感基因座位的定位研究。方法：研究对象为79个原发性高血压核心家系，共393名成员，其中高血压患者279人，共组成283个患病同胞对。所有对象均为汉族，都来自上海地区。从外周血细胞中抽取基因组DNA，共393份样本。采用多色荧光标记的微卫星基因座位扩增引物试剂盒(ABI PRISMTM Linkage Mapping Kit, Perkin-Elmer)进行多重PCR扩增，PCR产物用ABI 373测序仪走电泳。分别用Genescan 672和Genotyper 1.1.1进行基因扫描和分型。共对240个微卫星基因座位进行了扫描，这些座位分布在22条常染色体和X性染色体，平均扫描密度(遗传距离)为15 cM。采用GENEHUNTER软件，进行两点和多点连锁分析。结果：发现6个微卫星基因座位与高血压存在紧密连锁关系(P＜0.05)，它们分别分布在2、3、8和15号染色体上。其中有两个座位在2号染色体长臂上。多点分析结果显示，D2S142座位的NPL分数值高达2.962(P=0.0015)。结论：2号染色体长臂某一区段内发现两个阳性连锁位点，两者间距离仅约10 cM。最近国外一项全基因组连锁分析研究(Circulation 1999， 99:1407-1410)报道的与收缩压有关的一个阳性连锁位点，与本染色体区段十分接近。因此，2号染色体长臂的这区段内很可能有高血压易感基因存在。一项针对这一染色体区段的精细定位正在进行中。