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据德国的Martina Sester及其萨尔州大学和雷根斯堡大学的同事称,用他们的技术可以同时测定对HIV-1特异性的CD8和CD4细胞。
他们用HIV-1 Pr55gag特异性刺激33名HIV感染个体的全血,并且用流式细胞仪分析CD4和CD8 T细胞中诱导活化的细胞内细胞因子的表达。
ster等报道:“HIV-1 Pr55gag病毒相似颗粒能比可溶性蛋白更好地诱导免疫响应,特别是对于CD8 T细胞的活化。”
进而,CD8 T细胞的响应频率一贯高于各自的CD4 T-细胞的响应频率,这证实了在顽固性HIV感染中CD8 T细胞的扩张占主导地位。正在接受抗逆转录病毒治疗的患者显示HIV特异性CD4细胞,特别是CD8细胞显著地减少。而在未经治疗的患者中见到更多的HIV特异性T细胞。
Sester等的结论为:该全血化验提供了评估总抗病毒T细胞源的快速方法,并且非常适用于临床。在评价疫苗接种策略和免疫治疗方面也有广泛的应用价值。
因为抗逆转录病毒治疗使HIV特异性细胞毒细胞和辅助性T细胞的响应均显著地降低,未来的治疗策略应以改善抗病毒细胞免疫性为目标。