色盲病是怎样得的?

     色盲的病人不能分辨颜色，它是人类最常见一种遗传性疾病。

    什么是遗传呢?人督]都知道子女在许多方面(长相、言谈、动作、性格等)总是跟他们的父母相象，这种亲代与子代之间性状的相似就是遗传。遗传病的特征之一就是多有明显的家族史，也就是说在同一家中总有几个同样病人，而且在出生后疾病即已存在。如果对色盲患者的家系进行深入的调查，便会知道患病的成员与性别有关，患者一般多为男性。据统计，红绿色盲(不能辨别红绿两种颜色)在美国女人中约占0.5%，而男人却占8%,也就是说男人比女人要多出16倍。另一个特征是可以隔代遗传。一般是由男人通过他的女儿传给他的半数外孙。

    在调查一个患有色盲的家系时会发现。男患者的兄弟中有1/2可能发病,而姐妹却不发病，即同胞兄弟姐妹中只有1/4发病.男患者的子女中一般不发病；如果是女患者,则其子女中，儿子都发病，女儿都是致病基因的携带者，致病基因既然来自母亲，所以不可能有从男到男的传递。

    在遗传学中，控制生物性状的遗传物质叫做基因，基因按一定顺序呈直线排列在染色体上。而染色体则是生物遗传物质的主要载体。基因座落在染色体上，就像飞机有次序地排列在跑道上一样，生物体的每一种性状都由一个基因所决另定。

    染色体位于细胞核内,是细胞核最重要的组成部分，是遗传物质的基础。人体的性别完全受染色体的控制。各种生物都有一定数目的成双成对的染色体，其中有一对是决定性别的，称为性染色体，其余的都叫常染色体。例如人类共有23对染色体，其中22对是常染色体，一对性染色体。这对染色体在男性为XY，在女性为XX。从形态上看，X染色体远大于Y染色体，由于男人只含有一个X染色体，所以男性的X染色体是传递给他的女儿，而Y染色体传给他的儿子。色盲这种遗传病，其致病基因恰好位于X染色体上，Y染色体由于短小，没有相对应的等位基因。因而这些致病基因是随着X染色体上下代之间垂直传递的。在各种婚配的条件下，患色盲的总是男人多于女人就是这个道理。如果母亲患色盲，儿子也必定有色盲；而如果父亲色盲，则女儿有一半可能为色盲,这就是所谓的“交叉遗传”现象。