介绍： 中国医科大学附属盛京医院儿保科（即基础儿科）成立于1979年。设有儿童保健、儿童营养、儿童心理、儿科遗传等四大专业。系辽宁省学习困难诊治中心、辽宁省科学育儿咨询中心、遗传性疾病产前诊断中心。现有医生8人，护士4人。其中教授4人（博士生导师1人，硕士生导师3人），副教授1人，讲师3人。具有医学博士学位1人，医学硕士学位6人。4人曾在法国、美国、澳大利...   展开>>

介绍： 中国医科大学附属盛京医院儿保科（即基础儿科）成立于1979年。设有儿童保健、儿童营养、儿童心理、儿科遗传等四大专业。系辽宁省学习困难诊治中心、辽宁省科学育儿咨询中心、遗传性疾病产前诊断中心。现有医生8人，护士4人。其中教授4人（博士生导师1人，硕士生导师3人），副教授1人，讲师3人。具有医学博士学位1人，医学硕士学位6人。4人曾在法国、美国、澳大利亚留学或研修。儿保科共培养硕士研究生30人，博士生5人，其中有8名毕业生在美国、加拿大的著名大学或医院工作。先后承担国家、部、省级科研课题20余项，获省级以上科研成果3项。1．儿童保健专业儿童保健门诊主要是根据小儿生长发育规律为其提供最好的保健服务，同时尽早发现小儿的各种生长发育偏离，并及时采取干预措施以保障小儿的健康生长。2．儿童营养专业营养是小儿身心健康的物质保证，儿保科的营养医师将会为家长提供全面的营养指导。（1）常见营养性疾病的诊断、治疗佝偻病、贫血、厌食、偏食、消瘦、锌缺乏、肥胖、异嗜癖、维生素A缺乏、生长发育迟缓、腿疼、反复感染、免疫功能低下。（2）微量元素检测、V-A检测。（3）身高预测，根据儿童目前身高、体重、骨龄发育情况及父母身高预测儿童将来身高。（4）血铅测定及高铅干预。（5）营养咨询、营养评价。根据家长提供的小儿3天内的饮食，用营养软件进行各种营养素的摄入情况分析，评价小儿的营养素摄入是否合理，需做哪些调整。同时还可以为肥胖儿童提供科学的食谱，既满足营养需要又不过多摄入能量，为肥胖儿童控制体重提供可靠的科学依据。3．儿童心理专业在儿童体格发育良好的同时，还应使儿童心理保持健康状态，使小儿能充分发挥个人潜能，培养良好的个性与行为习惯，提高社会适应能力，增进身心健康。儿保科儿童心理专业医师可以为家长提供全面帮助。（1）心理测验：通过心理测验能够评价人的心理健康状况，有无心理卫生问题，智力水平，社会适应能力，记忆力、注意力，个性特点，情绪状态，有无焦虑、紧张、抑郁、强迫等不良情绪，有无感觉统合失调，父母与子女的关系、家庭环境及父母对子女的态度及行为方式是否有利于儿童的成长等全面的心理评估。可对0-18岁的儿童进行心理CT检测。（2）语言矫治：儿保科语言矫治专业门诊成立于1992年，是全国最早的儿童语言治疗专业门诊。10多年来，儿保科对儿童各种语言、言语问题如孩子不开口说话、说话晚、语言发展缓慢、吐字不清、口吃以及听力障碍所造成的语言障碍的诊断和治疗积累了丰富的经验，形成了自己的特色。儿保科所诊断治疗的病人最小的为6个月最大的为23岁的成人。（3）心理诊断与治疗：对精神发育迟滞（智力低下），学习困难，学习成绩落后，注意缺陷多动障碍，抽动障碍（挤眉、眨眼、耸肩等），行为障碍，情绪障碍，遗尿症，睡眠障碍，适应障碍。强迫，抑郁、焦虑，儿童紧张性行为（如吸吮手指、啃指甲、发脾气、攻击行为、退缩行为、习惯性擦腿）、儿童孤独症（不与人交往，语言发育落后，奇特的行为、动作、习惯），厌学，性格改变，脑瘫，统合功能失调提供系统的治疗和各种心理问题的咨询与治疗。（4）统合功能训练：儿保科在辽宁省率先开展了统合功能训练，主要针对儿童以下情况进行训练，如注意力不集中、多动、行为问题、动作不协调等，现每年训练儿童1000余人次，收到良好的训练效果。4．遗传专业医学遗传学是近年来发展最快的学科之一，很多以前不被认识的疾病已被证实是遗传性疾病。儿保科遗传专业具有国内较先进的诊断水平，并有国内和国际间的互诊能力。主治疾病为：（1）各种遗传性疾病：如先天愚型，苯丙酮尿症，肌营养不良，肌萎缩，软骨发育不全，粘多糖病，肝豆状核变性，糖原累积病，各种染色体病，各种氨基酸、有机酸代谢异常等。尤其对进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩、软骨发育不全的诊治达国内领先水平。（2）产前诊断：21-三体综合征、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩、软骨发育不全等可做产前诊断。对脊髓性肌萎缩及软骨发育不全的产前诊断居国内领先。（3）新生儿筛查：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下可做新生儿期筛查，一旦诊断，即可以进行有效的治疗。（4）遗传咨询、优生优育咨询：由于遗传性疾病的特殊性，不容易被家长识别，对有以下一种或多种表现的小儿可能提示患有遗传性疾病：不明原因的智力低下，肌张力低下或过强，惊厥，酸中毒，听力障碍，视力障碍，五官异常（角膜混浊眼球震颤、白内障），舌大，头颅及面部异常，特殊面容，生长过速（身高过高），身材矮小，身体比例失调，手的异常如手宽短、过于纤细、手指缺失等。汗、尿有特殊气味，肝脾肿大，黄疸，反复感染，毛发和或皮肤异常，走路摔跤、上楼费劲，有特殊家族史的疾病等。婴儿期起病的遗传代谢病若不及时诊治，大部分将出现中度以上不可逆转的智力低下。发现小儿有异常表现应及时到医院检查，做到早发现早治疗。  收起>>