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- 病理活体组织检验报告书：表皮角
- 2009-06-29 06:31 浏览9794次
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病情描述：
病理活体组织检验报告书:表皮角化过度,灶性角化不全,棘层萎缩,上皮脚变平,棘细胞间及细胞内水肿,灶性基底细胞液化,色素失禁.真皮浅层毛细血管周淋巴细胞,组织细胞浸润,可见炎症细胞侵入表皮.符合皮肤异色症
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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皮肤异色症是指在同一部位同时存在色素沉着,点状色素脱失,点状角化,毛细血管扩张等,自觉瘙痒,多见于面,颈和躯干部.是皮肌炎的一个表现.皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织病.各年龄组均可发病,但多累及40～60岁,男女患病率之比约为1：2. 本病主要根据以下特征诊断：①典型皮损；②四肢和颈部肌肉无力；③血清酶升高；④肌电图呈肌源性损害；⑤肌肉活检特征性病理改变.皮肌炎需与系统性红斑狼疮,系统性硬皮病等进行鉴别；多发性肌炎需与进行性肌营养不良,重症肌无力,风湿性肌痛等进行鉴别. 治疗：急性期应卧床休息,注意营养（给予高蛋白,高维生素,高热量饮食）,避免日晒,注意保暖；应积极发现和治疗潜在疾病特别是恶性肿瘤. 1.内用药物治疗 （1）糖皮质激素：根据病情选择用量,轻症患者可用泼尼松30～40mg／d,重症者可用60～80mg／d,危重患者可用冲击疗法,病情控制后逐渐减量,维持量为10～15mg／d,疗程可达数年. （2）免疫抑制剂：常与激素联用,雷公藤多甙也有一定疗效. （3）其他：可口服氯喹或羟氯喹,少数重症患者可静滴免疫球蛋白或血浆置换.蛋白同化剂（如苯丙酸诺龙）对肌力恢复有一定作用；儿童皮肌炎及怀疑与感染相关者,宜配合抗感染治疗；转移因子,胸腺肽等可调节机体免疫功能,增强抵抗力. 2.外用药物治疗 外出时可外用遮光剂,皮损部位可外用糖皮质激素制剂等. 多数患者经过适当治疗可痊愈或缓解；有恶性肿瘤,肺纤维化和心脏受累的患者疗效较差.
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