21三体综合征和18三体综合征

28岁

       2013-07-07 10:43      浏览3748次
    病情描述:
    您好。医生。我想问问。我在12周的时候照了一次BC,其它数据都很好,就是NT值是3.00MM.然后第一次唐氏筛查抽血的21三体综合征和18三体综合征的数值分别是:21(1:7600)18(1:100000)。请问这个数值是高风险还是低风险?期待医生的回复。谢谢
    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    你好,唐氏综合症(21三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;指导意见故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。

    李立群

    主治医师 已帮助 2453
    2013-07-07 11:47
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    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

    白韶军

    副主任医师 已帮助 2642
    2013-07-07 14:50
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