新生儿听力基因突变,以后会聋吗?

       2015-04-10 04:18      浏览7740次
    病情描述:
    新生儿42天了,出生时测试听力两耳均通过,但是听力基因显示有一项突变,CJB2235C基因突变。问题大吗?会影响孩子以后的听力吗?
    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    如果听力下降不太明显。症状比较轻微的。可以在医生检在后。经医生同意。在家治疗;如若症状显著。耳聋严重。甚至伴有眩晕者。则需尽早住院治疗。指导意见1.西医药治疗多采用静脉给药结合肌肉注射的疗法。也可选用血管扩张剂加入葡萄糖溶液中静脉点滴。同时配合维生素b1、b2肌肉注射。或配以中药针剂。如川芎嗪、复方丹参注射液、当归注液等。滴注。

    宫立群

    主治医师 已帮助 1906
    2015-04-10 04:28
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有用(20)

    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    现在的耳聋基因检测有一定的意义,目前,只有这一个基因有异常,孩子不一定会有耳聋的情况。指导意见建议暂时观察,孩子平时的用药中,注意不要用对听力有损害的药物一般不会发病。祝宝宝安康!

    李照荣

    副主任医师 已帮助 1991
    2015-04-10 05:26
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有用(14)

    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    你好;这情况考虑不会有影响的,指导意见建议你不必担心的,平时多喝水,祝宝宝健康成长

    姚星明

    主治医师 已帮助 1921
    2015-04-10 06:48
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有用(3)