葡萄胎病病因
发布时间：2016-01-21 来源：中华康网
通过细胞遗传学结合病理学研究证明两类葡萄胎各有遗传学特点 完全性葡萄胎的染色体基因组是父系来源，即卵子在卵原核缺失或卵原核失活的情况下和精原核结合后发育形成。染色体核型为二倍体 其中90%为46,XX，由一个空卵(无基因物质卵)与一个单倍体精子(23，X)受精 经自身复制恢复为二倍体(46,XX)，再生长发育而成，称为空卵受精 其少数核型为46，XY，这是两个性染色体不同的精子(23 X及23,Y)同时便空卵受精，称为双精子受精。部分性葡萄胎核型常是三倍体 80％为69，XXY，其余是69 XXX或69，XYY，来自一个正常卵子与双精子受精 由此带来一套多余的父方染色体成分;也可由于一个正常的单倍体卵子(或精子)与减数分裂失败的二倍体配子结合所致。
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