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多囊肾的遗传几率
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多囊肾是一种遗传性疾病,通常见于常染色体显性遗传,也就是后代中有1/4的可能性得到遗传。所以,只要发生了这种遗传疾病,就需要积极对症治疗,因为其属于基因病,不可避免,不可治愈。多囊肾患者想结婚生育的时候,也可以测定基因,如果有基因,最好不要生育后代,这样才能减少多囊肾患者出现的数量,但这又可能不合人情。随着现在新治疗技术的发展,多囊肾的患者在孕期的时候,有可能做一定的治疗措施,减少其发生的概率。多囊肾的早期有可能没有任何症状,双侧肾脏出现了小的囊肿。随着年龄的增长、疾病的进展,大约到了40岁、到50岁以后,囊肿就会逐步增大,双侧布满了多发性、大小不一的囊肿,最大的可以达到直径十几公分,可以伴有多囊肝和多囊胰腺的出现。有10%-15%的患者出现蛛网膜下腔的囊肿,可以伴有血压升高、血肌酐升高。所以,多囊肾的患者需要对症治疗,到了晚期需要降低肌酐、降低血压,防止肿大的囊肿出现破裂、出血和感染。
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