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短指症的遗传方式是什么

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华中科技大学同济医学院附属协和医院 李涛 副主任医师
短指症分为5种类型,遗传方式包括常染色体显性遗传和性染色体隐性遗传,如下所示:1、常染色体显性遗传:其中前4种类型,即A、B、C、D4种类型,据现有的基因研究发现与常染色体显性遗传有关。也就是父代患有短指症,他的基因缺陷或变异传给子代的几率是50%,而且没有性别选择性。也就是后代是男性或女性都有50%的致病率,而且这种致病率是完全性外显,也就是后代获得基因缺陷或基因变异就可以表现为短指症,所以发病率比较高;2、性染色体隐性遗传:短指症的第5种类型也就是E型,是一种性染色体隐性遗传疾病,也就是在性别上表现不同。如果患有短指症的是父亲,他传给后代中如果是传给儿子,男性传给男性,后代的表现正常,但是父亲传给女儿就有50%患病的几率。如果母亲患有短指症,传给后代就有性别选择性,传给女儿会表现为正常,而如果传给儿子会有50%的异常。
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