假性肥大型肌营养不良是一种X连锁的隐性遗传病，目前没有特别好的治疗方法。通常对于这些患者，其母亲是致病基因的携带者，男孩有一半的概率可能患有假性肥大型肌营养不良。假性肥大型肌营养不良又分为Duchenne型肌营养不良和Becker型肌营养不良，通常临床的进展和预后来看，Duchenne型肌养不良，病情的进展更为迅速，预后更差。Becker型肌营养不良，相对病情进展相对缓慢。但是无论哪种类型，目前治疗通常只有对症和支持治疗，不能从根本上来治愈，不能阻止疾病进展。该疾病的治愈，今后可能还有赖于医学的不断进步，通过基因等手段来进行干预和治疗。