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渐冻症和肌无力是否是一种病

参与医生

河南省人民医院 李书剑 主任医师
对于渐冻症和肌无力,发病机制、诊断、治疗都不同,通常有以下区别:1、渐动症:属于运动神经元病,其中常见的类型是肌萎缩侧索硬化症(ALS)。肌萎缩侧索硬化症患者会出现肌无力、肌萎缩等表现,且随着肌无力、肌萎缩逐渐加重,患者慢慢不能活动,如被冻起来一样,所以俗称渐冻症,需要应用利鲁唑、依达拉奉等进行治疗。2、肌无力:一般属于症状而不是疾病,如果将其归属于疾病,是一大类疾病的总称。较多疾病可以出现肌无力,较常见的是重症肌无力,其不是渐冻症,是神经肌肉接头异常引起的疾病,属于自身免疫性疾病。这类患者需要应用溴吡斯的明、糖皮质激素,以及血浆交换和免疫抑制剂等进行治疗。至于其他类型的肌无力,如先天性肌无力综合征、副肿瘤性肌无力综合征等,发病机制和治疗也不一样。因此渐冻症和肌无力不同,渐冻症常见的是肌萎缩侧索硬化症,属于变性病。而肌无力的范畴较广,不是一个独立疾病,其中有代表性的疾病是重症肌无力。
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