胆道闭锁的婴儿可能可以治疗好，胆道闭锁是非常严重的先天性肝胆疾病，婴儿出生后由于肝胆系统疾病导致肝脏持续损伤、纤维化，最终发生硬化。胆道闭锁主要表现就是生后持续白陶土样大便和黄疸持续不消退。胆道闭锁目前全世界公认的治疗方法为肝门空肠吻合术，预后在世界范围内笼统以3个1/3为代表。30%婴儿经过手术后黄疸彻底消退，可以实现长期的自体肝生存，经过手术以后完全康复。30%婴儿手术之后效果不佳，大便仍然持续为白陶土样，黄疸持续不消退，这部分儿童可能在1岁左右就需要面临肝移植的问题。30%-40%婴儿黄疸可以消退，但是因反反复复的胆管炎等原因，肝脏持续纤维化，最终发生硬化，在不同年龄阶段可能仍然需要面临肝移植。