重症肌无力是一种神经、肌肉接头处的免疫性疾病，主要病变是神经肌肉接头处突出后膜的乙酰胆碱受体发生病变，多半和免疫系统有关系。根据发病原因，重症肌无力可以分为先天性和其他免疫原因造成。先天性的重症肌无力的情况比较少见，与免疫没有直接的关系。另外一种比较常见，与免疫有一定关系，占重症肌无力的绝大部分，是由感染、药物、环境或者其他原因引起的自身免疫异常，而攻击了突出后面的乙酰胆碱受体，出现临床上局部或者是全身肌肉的不耐受、无力的表现。重症肌无力的典型临床表现为肌肉的疲劳、不耐受，常见的表现有晨轻暮重。比如患者早晨刚起床时，肌力相对比较好，活动之后不耐疲劳，尤其是到下午或晚上时明显加重，累及的肌肉可以是头面部，如眼外肌、面部的肌肉，也可以是颈肩部、四肢近端等不同的区域，或者是局部的肌肉，都可能会累及到。