肌无力全称重症肌无力，是神经肌肉接头功能障碍获得性的自身免疫性疾病。重症肌无力是以骨骼肌无力，活动后加重，休息后和应用胆碱酯酶抑制剂后缓解为临床特征。它分为眼肌型和全身型。眼肌型的病人，10%-20%可以自愈，20%-30%的眼肌型一生都局限于眼外肌，不出现其它问题，还有50%-70%的眼肌型病人会逐渐加重，出现延髓和肢体症状，发展成全身型。绝大部分病人在3年内都会达到高峰，1年内会出现重症肌无力危象。 重症肌无力会患者要注意，在感染、发烧、甲减、精神刺激的情况下以及怀孕、应用影响神经肌肉接头病变的药物时，会加大临床症状，比如部分抗生素、降脂药，都会影响肌无力的症状，加重肌无力症状。这是在临时应用药物的时候要注意的问题。