在怀孕期间，有几种方法可以检查染色体，具体如下：
1. 无创DNA产前检测技术：采取女性的静脉血，并利用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，从而得到胎儿的遗传信息，判断胎儿是否患有染色体疾病。
2. 羊水穿刺：通过抽取孕妇的羊水标本进行检测，从而获得胎儿健康信息和发育情况，进而筛查胎儿是否患有染色体疾病。
3. 脐带血穿刺：穿刺位于胎儿侧的根部或在胎盘侧的脐带根部，取样后进行检查，从而检测染色体，筛查胎儿是否存在染色体畸变。
除以上方法外，还可以通过其他方法检查，如空腹抽血，建议前往正规医院进行检查。
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