婴幼儿血管瘤
婴幼儿血管瘤是来源于血管内皮细胞的先天性良性肿瘤。一般出生后1周左右出现，男女发病比例约为1∶3-4。在患儿1 岁以内血管瘤处于增殖期，1 岁左右逐渐进入消退期，大多数血管瘤可完全消退。
生后6 个月为早期增殖期，瘤体迅速增殖，明显隆起皮肤表面，形成草莓样斑块或肿瘤， 大小可达最终面积的80%。之后增殖变缓，6-9 个月为晚期增殖期，少数患儿增殖期会持续至1 岁之后， 瘤体最终在数年后逐渐消退。1岁时血管瘤的消退率约为10%，5岁时约为50%，7岁时可达70%。
婴儿血管瘤发病率为4%-10% 好发于头颈（60%），躯干（25%）、四肢（15%）。90%以上的患儿局部B 超检查即可了解瘤体的范围及血供情况，少数位于头皮、骶尾部、重要器官周围的瘤体，需要行MRI 检查了解是否累及周围组织器官以及侵及的程度。
①高风险血管瘤
尽早治疗。一线治疗为口服普萘洛尔，若有禁忌症， 则可系统使用糖皮质激素。
②中度风险血管瘤
尽早治疗。早期而菲薄的病灶可给予外用β受体阻滞剂，也可加用脉冲染料激光；治疗过程中，若不能控制瘤体生长，则遵循高风险血管瘤方案。
③低度风险血管瘤
如果很稳定，可以随诊观察，或尝试使用外用药物，如果瘤体生长迅速，则遵循中度风险血管瘤方案。
④消退期和消退完成期
血管瘤的进一步治疗，比如以唇部血管瘤的整形治疗为例，最佳年龄是3-4 岁，因为之后血管瘤自发消退的改善不再明显，如果推迟治疗，则可能对患儿心理或其他功能造成影响。
局部外用药物
①β受体阻滞剂类；
②5%咪喹莫特。
局部注射
①糖皮质激素；
②博莱霉素、平阳霉素及其他抗肿瘤药物；
③局部脉冲染料激光。
系统治疗
①β受体阻滞剂类；
②糖皮质激素；
③伊曲康唑
外科手术部分患儿即使经过及时的非手术治疗，仍会遗留明显外观或功能问题，如瘤体消退后仍残留明显畸形、增生期出现溃疡而遗留永久性瘢痕、非手术治疗不足以及时解决功能障碍等。手术在改善外观、快速去除病灶、美容性重建及改善功能障碍等方面有其独特优势。
