斯坦福回应“魏则西事件” 称未与中方合作

国内医院开展情况如何?

据微信公众号“知识分子”称，CIK或DC-CIK疗法此前已在美国历经多年研究，但其相关临床试验在美国基本全部宣告失败，绝大多数基于该方法的治疗技术均未得到上市批准。目前，美国已鲜有DC-CIK疗法的临床试验。前期研究没有看到有效的疗效，也就不能在临床上推广使用，但是如果有新的变化，用于临床研究还是可以。

李昂介绍，生物免疫疗法在国内医院开展的不少，但大部分都是部队医院或者相对小一点的医院。真正的市属、卫生部直属的三甲医院基本上没有做这个的。

“按照规定，DC-CIK疗法目前还处于临床研究阶段，三甲医院要对病人用这种疗法，医生一般会给病人看知情同意书，让他知道，用这种疗法会产生什么样的效果。此外，因为这种疗法目前处于研究阶段，因此按照方案要求，必须征求病人他是否愿意参加到试验中来，才可以实施这种疗法。因此，不可能给病人收费。而且这种治疗如何收费，市属、部属医院目前也还没有相关规定。”

免疫疗法是否接受监管?

李昂表示，治疗性的技术在医学上前期会有一期、二期、三期的临床试验。通过了试验，证明有效才可以大规模地引用。

而据有关媒体报道，按照《医疗技术临床应用管理办法》相关规定，卫计委需在批准这一疗法之前组织临床试验和伦理审查。在2014年南方周末的报道中，有业内人士曾表示，卫计委从未组织过此类试验或审查，就将细胞免疫疗法归为允许开展临床应用的第三类医疗技术。

对此，科学家们也曾想过拿出合理的解决方案。2009年，曾益新院士联合中山大学附属肿瘤医院、天津肿瘤医院、北京三零二医院和中国科技大学四家单位，从四个环节开展了细胞免疫疗法的标准研究和制定。这一研究项目在2013年结题并提交给卫计委，但至今未有下文。

而到了2015年5月，一纸命令取消了第三类医疗技术的审批工作，这项始终没有认定安全性和有效性的疗法，就此彻底游走于灰色地带。