8岁女孩患重型β地贫 呼唤亲生父母现身

滕珊患的是重型β地贫，在接受造血干细胞移植之前，需要每月输血，终生输血，终生去铁。

为了照顾和救治滕珊，廖爱娟辞掉了工作，滕林是矮山塘小学教师，工资只有两三千元，但夫妇俩在亲朋好友的帮助下，坚持下来了。尽管他们负债20多万元，唯一的住房也已抵押借债，但他们表示决不放弃。

滕林夫妇的亲生女儿比滕珊小一岁多。也许是冥冥之中的缘分，两个没有血缘关系的女儿长得很像，都很聪明可爱。

滕珊懂事、坚强，她每个月都要去医院输血，由于长期静脉穿刺，血管越来越细，有时候要连扎几次，但滕珊总是不哭不闹，乖乖地伸出手臂。

目前，滕珊靠经常输血以及每天口服排铁药维持生存，但医生说，这治标不治本，孩子随时都会有生命危险。根治该病的唯一方法就是做造血干细胞移植手术，非血缘骨髓合配率是十万分之一，而同胞兄弟姐妹的骨髓合配率是四分之一。滕珊的基因属于罕见性，据了解，重度地贫骨髓移植的最佳年龄是3~8岁，珊珊今年7岁多，已经到了最后期限。

据廖爱娟回忆，滕珊是在桂林市中心广场被发现的，身上包裹着一床被子和两排牛奶，装牛奶的袋子是超市的，印着“贺州”两字，这或许是小滕珊延续生命的唯一重要线索。廖爱娟说：我们不会给滕珊的亲生父母增加任何的经济负担，只求对方能帮助滕珊渡过这一关。

在这里衷心希望姗姗的父母能够看到这一消息，能尽快现身助其渡过难关，也为姗姗养母一家的善心所感动。