创新落实出生缺陷三级预防
北京市从1989年起启动新生儿疾病筛查工作,不断扩大新生儿疾病筛查种类及覆盖范围,促进公共卫生服务均等化。
2009年,北京市开展新生儿先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节脱位筛查。2011年,北京市将人群覆盖范围由户籍人口扩大至常住人口。
2012年北京在全国筛先开展新生儿耳聋基因筛查。2018年,扩大新生儿耳聋基因筛查位点,并新增新生儿遗传代谢病肾上腺皮质增生症筛查,形成新生儿疾病筛查“6+1”的新格局。
负责人指出,自1989年以来,北京市新生儿疾病筛查覆盖370余万人,新生儿遗传代谢病筛查率由最初的14.01%上升至2018年的99.65%;可疑病人追访率近五年持续在95%以上;新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上。
2018年北京市在350余家基层医疗卫生机构开展0至6岁儿童听力、视力、肢体、智力和孤独症五类残疾筛查,确定13家机构承担诊断工作,并健全全市转诊网络。此外,积极推进11家机构参与出生缺陷(遗传代谢病)救治项目,截至目前,救治人数达160余人。(完)
来源:中国新闻网