- 问
- 宝宝先天性肛门闭锁，怎样判断是唐氏
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2个月
2015-03-02 09:28 浏览5883次
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病情描述：
叶医生你好，我宝宝出生有先天性肛门闭锁，我怕是唐氏，需要怎样判断？ 先天性肛门闭锁
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
你好，宝宝应该不会是唐氏病症。对肛门直肠狭窄的新生儿，不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可，一般不会有后遗症。
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指导建议：
先天性肛门闭锁只要治疗及时、得法，一般不会导致新生儿死亡。
- 答
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6％。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。
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