小孩得了先天心脏病是心内模垫砌损怎么办

12个月

       2009-12-01 02:19      浏览6940次
    病情描述:
    岁 心内模垫砌损:房间隔砌损;室间隔砌损;高烧不退,咳嗽 发病时间及原因9月十日’
    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    一般取决于畸形的类型和严重程度,适合手术矫正者的手术时机及术前心功能状况,有无合并症而定。无分流类或者左到右分流类,轻者无症状、心电图和X线无异常者,以及中,重度均可通过手术矫正,预后较佳 指导意见 若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差,右至左分流或复合畸形者,病情较重者,应争取早日手术。轻者可选择手术时机,以10岁左右为佳。 先天性心脏血管病中室间隔缺损,动脉导管未闭和法乐氏四联症较易并发感染性心内膜炎,影响预后,需注意防治。

    刘凯

    副主任医师 已帮助 698801
    2009-12-01 01:34
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有用(4)

    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    先天性心脏病主要是由于胎儿时期心脏发育的障碍所引起的心脏畸形,并能危及小儿生命的一个重要疾病。 指导意见 一般先天性心脏病的小儿生长发育落后于同龄儿童,体弱易生病,尤其易患上呼吸道感染及肺炎,呼吸及心率均比正常儿童快,临床表现有口唇,指甲床、口鼻周围出现青紫色,这是血液缺氧的表现。若长年如此,可出现青紫型心脏病(属右向左分流组),如患法鲁氏四联症、大血管易位、三腔心等病症;另一种小儿先天性心脏病是在静止情况下无青紫病症,但当患儿哭闹或跑跳活动时就出现青紫,叫潜伏青紫型(属左向右分流组),如患心室问隔缺损、心房间隔缺损及动脉导管未闭等病症;第三种是在任何情况下均无青紫,为非青紫型(属无分流组),如患成人型主动脉狭窄、单纯肺动脉瓣狭窄、右位心等病症。

    许铁

    主任医师 已帮助 698328
    2009-12-01 02:20
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有用(2)

    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    您好:ECD分2类即:TECD和PECD,(部分型和完全型)在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。 1。PECD 部分型房室共道 除第1孔型心房间隔缺损外,二尖瓣六瓣叶中央部位缺裂。裂口长度不一,从瓣叶游离缘小的缺裂到整个瓣叶全长分裂。裂口边缘瓣叶组织卷缩,并有腱索附着。多数病人三尖瓣瓣叶无裂缺,瓣叶基部附着于心室间隔,两侧心室腔间无通道。二尖瓣大瓣叶缺裂产生关闭不全,心脏收缩时血液从左心室返流入左心房,再经第1孔型心房间隔缺损进入右心房。此型缺损在房室管畸形中最为常见。 2.TECD 完全型房室共道 此型缺损比较少见,病变复杂,形态变异亦较多。心房间隔下部第1孔型缺损与心室间隔膜部缺损相连接,二尖瓣和三尖瓣发育均异常,可分裂为数片小瓣叶左、右房室环互相沟通,二尖瓣和三尖瓣瓣叶均缺裂,正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室环的前瓣叶和后瓣叶所替代。二尖瓣前瓣叶和三尖瓣隔瓣叶可部分或完全分裂成为两个组成部分,亦可融合成为整片的共同前瓣叶。前一种情况最为多见,前瓣叶裂口边缘通过许多细短的腱索将二尖瓣及三尖瓣附着于心室间隔上缘的两侧;极少数病例共同前瓣叶裂缺边缘通过腱索附着于右心室异常的乳头肌而不附着于心室间隔上缘。此外,二尖瓣前瓣叶与三尖瓣隔瓣叶亦可无裂缺且互相融合成为共同前瓣叶,瓣叶与心室间隔及心室壁之间没有腱索,悬浮在心室间隔缺损的上方。这种情况也较多见。 你提供的UCG不详,无论是PECD还是TECD,都需要尽早手术,否则后期肺动脉高压后,手术危险就很大. 希望我的回答能帮助你

    许铁

    主任医师 已帮助 697889
    2009-12-01 02:25
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有用(16)

    因不能面诊,医生的建议仅供参考
    你好;根据你的主诉和病症看;这样的病症必须马上手术治疗 指导意见 不然孩子高热会造成心肌炎症,更使症状增加的。只有马上手术改善下心脏供血,才可以控制发热和病毒入侵心脏的。这样是最佳选择,至于吃哪个增强免疫的药物,发热就不要吃了,只有手术是改善该症状的最佳手段,可以到北京、西安儿童医院做显微镜外科就可以了。

    徐兰华

    副主任医师 已帮助 696209
    2009-12-01 02:35
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有用(9)