静脉曲张呈家族性的现象并不是偶然,早在1855年,就已经有科学家发现了这个规律。
Cornu-Thenard等做了一项前瞻性研究评估静脉曲张的遗传可能性,发现如果双亲都患静脉曲张则该患者得病风险为90%;如果双亲中一位患静脉曲张,则男性患病风险为25%,女性为62%;如双亲都未患病,则患病风险为20%。
根据我们在临床工作中的初步统计,从2013-2014年的506位静脉曲张患者中,67%有家族史(父母或者兄弟姐妹有静脉曲张)。
FOXC2基因是第一个被发现与静脉曲张有关的基因,有研究发现该基因的异常表达与静脉瓣膜功能不全关系密切。
另有研究者发现静脉曲张患者的Desmuslin基因表达下调,该基因与静脉壁上有平滑肌有关。我们都知道正常人静脉壁的弹性很好,如果平滑肌功能异常,可能会导致静脉壁的顺应性发生改,容易发生静脉曲张。
静脉曲张的特殊类型K-T综合症(一种先天性血管畸形)与染色体易位有关。
静脉曲张性溃疡的形成也有溃传倾向性,这跟与血色沉着病有关的基因和在溃疡愈合中扮演重要角色的XIII因子有关。
尽管如此,目前还没有充分的证据表明静脉曲张有遗传性。
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