急性感染性多发性神经根性神经炎，即格林-巴利综合征或称为吉兰-巴雷综合征，此类患者会出现脑脊液改变，典型表现为蛋白细胞分离，即细胞数较低、蛋白较高，属于特征性、特异性脑脊液变化。该病属于临床神经内科常见疾病，与感染有关，但致病机制和免疫相关。通常患者由于感染，诱发免疫反应或免疫紊乱导致，主要表现为四肢无力、感觉障碍等运动和感觉问题。而患者出现上述现象和神经根炎有关，该病无菌性炎症，可能不影响细胞数，而影响蛋白，进而形成脑脊液蛋白较高，而细胞数处于正常薯片，1-2周或2-3周可能表现较明显。而此类患者早期可能蛋白细胞分离现象不明显，而检查结果可能为阴性。但如果2-3周后进行脑脊液检查，则较容易诊断该疾病。