多囊肾又分为显性遗传性多囊肾和隐性遗传性多囊肾，具体如下：1、隐性遗传性多囊肾：通常发生在儿童或者是青少年的时候，病人会出现肾囊肿，很多病人会迅速走向尿毒症。2、显性遗传性多囊肾：特点较多，通常也是一种遗传相关性疾病，且遗传的几率比较高。显性遗传性多囊肾病人在20岁左右，肾脏开始发现一些囊泡，囊泡会逐渐长大，一直长到40岁以后，病人开始出现肾功能不全的症状，开始出现血尿、蛋白尿、白细胞尿。另外，病人还会有特异症状，如病人出现肾结石、肾感染的几率增加，是多囊肾造成肾脏形态扭曲后导致。目前多囊肾没有有效方法治疗，只能预防发生，即在胎儿期做基因检测。如果发现是多囊肾胎儿，就终止妊娠，此外其中的一个治疗原则。另外，多囊肾病人用药没有特异治疗方法，主要是针对水肿用药，针对可能感染用药，目的是延缓病人肾功能进展速度。有一种药物为托伐普坦，研究发现对多囊肾有一定的用处，但是因为其服用量较大，也较贵，疗效并不确切，所以目前推广并不算太多。