当发现单心室，应尽早手术治疗，不手术不行，预后较差以及寿命较短。单心室属于较为少见的先天性心脏畸形，该疾病没有左右心室之分，只有一个心室收纳二尖瓣与三尖瓣共同的血流。多数单心室患者出生后不久，可出现明显症状，如口唇及全身发干，心动过速、发育迟缓等，应及时进行手术。具体手术方法，根据疾病解剖结构而确定，目前建议分次完成全腔手术，即先后将上腔静脉与下腔静脉的血与肺动脉吻合，达到姑息手术。虽然围术期仍然存在一定死亡率，但远期预后尚可，是相对理想的治疗手段。如果定性为室间隔重建，则根治手术风险较大，预后不一定满意。