胆道闭锁多为先天性疾病，多出现在刚出生的婴幼儿，胆囊闭锁发病率大概在1/8000-1/14000，发病率并不是很高。此病临床表现主要是黄疸，即胆管持续性增宽导致黄疸，过度黄疸会影响机体肝功能和肾功能。 胆道闭锁诊断并不困难，通过实验室检查和超声、核磁等影像检查可确定。先天性胆道闭锁的主要治疗手段是外科手术，去除闭锁部分，恢复胆道功能，可以很好缓解症状，不会影响婴幼儿生存。如孩子出现不明原因黄疸，应尽快入院由儿科医生进行诊治，确诊胆道闭锁后尽快接受外科手术治疗。